Deficienza congenita o acquisita delle gammaglobuline nel plasma. Si osserva nelle varie forme congenite di deficit anticorpale (per esempio: agammaglobulinemia legata al sesso o malattia di Bruton; ipogammaglobulinemia legata al sesso con carenza di ormone somatotropo, ipogammaglobulinemia comune variabile, carenza selettiva di immunoglobulina A), nei linfomi, nelle leucemie. La condizione č fattore predisponente allo sviluppo di infezioni di ogni genere (con particolare frequenza di quelle respiratorie, spesso aggravate dallo sviluppo di bronchiectasie polmonari) e si associa, talora, a malattie a componente autoimmunitaria. Nelle forme caratterizzate da carenza anticorpale completa (cioč quelle in cui sono deficitarie tutte le classi di gammaglobuline), la terapia č sostitutiva, con periodiche infusioni endovenose di gammaglobuline. L'utilizzo di interferone-gamma, citochine e terapia genica č ancora in fase sperimentale.