Termine medico: Neoplasie endocrine multiple

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Neoplasie endocrine multiple

Dette anche MEN (Multiple Endocrine Neoplasia, o adenomatosi multiple endocrine). Sono neoplasie rare, di probabile origine genetica, suddivise in 3 tipi a seconda delle diverse manifestazioni che presentano: la sindrome MEN tipo I comprende l’interessamento delle paratiroidi, del pancreas e dell’ipofisi; la sindrome MEN tipo IIA comprende il carcinoma midollare della tiroide (100% dei casi), il feocromocitoma della midollare surrenalica (50%) e meno frequentemente l’interessamento delle paratiroidi; nella sindrome MEN tipo IIB, infine, i pazienti presentano tumori che interessano la tiroide, la midollare del surrene, neuromi delle mucose e ganglioneuromi intestinali. La terapia è prevalentemente chirurgica (quando è possibile) ed eventualmente ormonale.

Termine medico precedente:
Neoplasia cervicale intraepiteliale (CIN)

Termine medico successivo:
Neostigmina

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