Widal, reazione di. Significato del termine medico 'Widal, reazione di' presente nel dizionario medico online gratuito.   
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Significato termine medico Widal, reazione di

Sierodiagnosi che permette di diagnosticare il tifo addominale o forme paratifiche. Consiste nel mettere a contatto il siero del paziente con batteri del tifo, che in caso di positività si aggregano.caso di positività si aggregano.

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  • Wilms, tumore di
  • Tumore maligno del rene che si origina nel feto da cellule multipotenti, ed è quindi simile a un teratoma. Per incidenza è secondo solo al neuroblastoma; colpisce i bambini con un picco di maggiore frequenza tra il primo e il terzo anno di vita. Il segno clinico principale, spesso unico, è costituito dalla presenza di una massa addominale. A volte si presentano: ematuria, febbricola, anemia, decadimento generale, disappetenza, ipertensione, raramente dolore addominale. Le metastasi a distanza colpiscono polmoni, [...]
  • Werdnig-Hoffmann, malattìa di
  • Vedi atrofia muscolare [...]
  • Wallenberg, sìndrome di
  • Vedi bulbare, [...]
  • Weber, prova di
  • Vedi acumetria. [...]
  • Wernicke, encefalopatia di
  • Quadro psicotico acuto con disturbi della coscienza, deliri, [...]
  • Waldeyer, anello linfàtico di
  • Insieme di tessuto linfoide costituito da più formazioni (tonsille palatine, tonsilla faringea, tonsilla linguale) [...]
  • Waldenström, macroglobulinemìa di
  • Malattia tumorale di cellule in grado di produrre immunoglobuline di tipo IgM (cellule linfoplasmocitoidi). La secrezione di questo tipo di immunoglobuline determina un aumento della viscosità del sangue, che è alla base delle principali manifestazioni cliniche della malattia. A differenza del mieloma, nella macroglobulinemìa di Waldenström non sono presenti lesioni ossee né ipercalcemia; le alterazioni della [...]
  • Wohlfart-Kukelberg-Welander, malattìa di
  • Vedi atrofia muscolare [...]
  • Wilson, morbo di
  • (o degenerazione epatolenticolare), malattia ereditaria del fegato. Si manifesta negli individui omozigoti per un gene anomalo, cioè in coloro che possiedono entrambi gli alleli (sia materno sia paterno) alterati; è più frequente nei bambini nati da consanguinei. È dovuta a eccessivo accumulo di rame nel fegato, nel sistema nervoso centrale e in altri organi: il fegato, che di solito elimina il rame con la bile, in questo caso non risulta in grado di farlo. Nei primi anni l’accumulo di rame non porta a danno cellulare e nemmeno a sintomi per il paziente. Quando però l’accumulo di rame è sufficiente a distruggere le cellule nervose, vengono danneggiati i nuclei della base cerebrale, provocando tremori, rigidità dei muscoli scheletrici, disturbi della personalità fino alla demenza. A livello epatico la necrosi [...]
  • Waaler-Rose, reazione di
  • Test di laboratorio per la ricerca dei fattori reumatoidi costituiti da anticorpi diretti contro componenti delle immunoglobuline IgG, IgM, o [...]
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